Vlada FBiH u Mostaru usvojila novu listu lijekova Fonda solidarnosti

Sastavni dio odluke je Lista lijekova u bolničkoj zdravstvenoj zaštiti koji se mogu koristiti na teret sredstava fonda solidarnosti. Na njoj su lijekovi za terapiju malignih neoplazmi, uključujući one s posebnim režimom propisivanja, imunosupresivi, lijekovi za liječenje hepatitisa C i B, multiple skleroze, lijekovi u tretmanu hemodijalize i za liječenje hemofilije. Uvršteni su i biološki lijekovi za upalne bolesti debelog crijeva, antiretrovirusni lijekovi, humani imunoglobulin te lijekovi za profilaksu respiratornog sincijalnog virusa, a uz njih i tuberkulostatici.Večernji list BiHBorak.tv

Kroz poseban program na listu su uvršteni lijekovi za liječenje dermatoloških oboljenja. Oni se koriste isključivo prema preporuci ordinirajućeg liječnika specijalista, uz točno utvrđenu indikaciju, način primjene, doziranje, očekivanu količinu lijeka i trajanje terapije, a osiguranike u to pravo uvodi Komisija za utvrđivanje prava korištenja lijekova. Iznimno se na listu mogu uvrstiti i drugi lijekovi preporučeni kroz poseban program, za koji se osiguraju dodatna sredstva federalnog fonda.Večernji list BiH

Lijekovi s liste moraju imati dozvolu za stavljanje u promet izdanu od Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH te pozitivan nalaz kontrole kvalitete Kontrolnog laboratorija Agencije. Iznimka su lijekovi bez takve dozvole, pod uvjetom da su od vitalne važnosti u dijagnostici i liječenju određenih bolesti i da za njih ne postoji adekvatna zamjena, uz dokaz o legitimnosti interventnog uvoza. U tom se slučaju prilaže i registracija lijeka u državama Europske unije ili drugim državama s istim standardima te certifikat o kvaliteti iz zemlje proizvođača.Večernji list BiH

Primjena liste obvezna je za Zavod zdravstvenog osiguranja i reosiguranja Federacije BiH te za ugovorne zdravstvene ustanove ovlaštene za primjenu tih lijekova. Ustanove su dužne primjenjivati lijekove s istim INN nazivom, ATC šifrom, oblikom, jačinom i indikacijama, bez obzira na to je li riječ o originalnom ili generičkom lijeku, uz praćenje kliničkih ishoda. Direktor Federalnog zavoda mora u roku od 30 dana od stupanja odluke na snagu, uz prethodnu suglasnost federalnog ministra zdravstva, donijeti uputstvo o bližoj primjeni.Večernji list BiH

Odluka stupa na snagu osmog dana od objave u Službenim novinama FBiH, a primjenjivat će se od 1. srpnja 2027., priopćeno je iz Ureda Vlade Federacije BiH za odnose s javnošću. Usvajanje nove liste prenijeli su i ostali portali.Večernji list BiHRTV Herceg-BosneBorak.tvPogled.ba